-
brief regering; Geannoteerde agenda voor de formele Gezondheidsraad van 20 juni 2014 Ministerie van Buitenlandse Zaken - 21.501-31, TK, 338
12 juni 2014 -
-
Council adopts new rules on clinical trials [en] persbericht Raad van de Europese Unie - 8891/14
14 april 2014 -
Standpunt van het Europees Parlement in eerste lezing over het verordeningsvoorstel klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik Europees Parlement - P7_TA-PROV(2014)0273
2 april 2014
www.europarl.europa.eu/...
-
brief regering; Verslag van de formele Gezondheidsraad van 10 december 2013 Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport - 21.501-31, TK, 330
29 januari 2014 -
Persverslag van de Raad voor Werkgelegenheid, Sociaal Beleid, Volksgezondheid en Consumentenzaken verslag van raad Raad van de Europese Unie - 17546/13
10 december 2013 -
brief regering; Geannoteerde agenda voor de formele Gezondheidsraad van 10 december 2013 te Brussel Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport - 21.501-31, TK, 324
26 november 2013 -
brief regering; Aanbieding Verslag formele Raad Luxemburg 21 juni 2013 en Geannoteerde agenda informele raad Vilnius 8-9 juli 2013 Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport - 21.501-31, TK, 316
3 juli 2013 -
Persverslag van de Raad voor Werkgelegenheid, Sociaal beleid, Volksgezondheid en Consumentenzaken van 20-21 juni 2013 [en] verslag van raad Raad van de Europese Unie - 11081/13
21 juni 2013 -
brief regering; Verslag informele Raad Dublin 4-5 maart 2013 & Geannoteerde agenda formele raad Luxemburg 21 juni 2013 Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport - 21.501-31, TK, 314
11 juni 2013 -
korte aantekening commissie Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) 27.529; 32.529; 33.400 XVI
15 januari 2013 -
brief van de minister van VWS over het verordeningsvoorstel klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport - onderdeel van Kamerstuk 33.449, B
18 december 2012 -
brief regering; Geannoteerde agenda formele EU Gezondheidsraad van 7 december 2012 te Brussel Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport - 21.501-31, TK, 297
23 november 2012 -
brief met nadere vraag aan de minister VWS over verordening klinische proeven Commissie VWS - onderdeel van Kamerstuk 33.449, B
16 november 2012 -
-
brief van de minister van VWS over het verordeningsvoorstel klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport - onderdeel van Kamerstuk 33.449, A
8 november 2012 -
brief regering; EU-voorstel voor een verordening inzake klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik 21.501-31, TK, 295
8 november 2012 -
korte aantekening commissie Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) 30.597; 32.150; 33.400 XVI; 33.204
9 oktober 2012 -
brief aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport over het verordeningsvoorstel klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik Commissie VWS - onderdeel van Kamerstuk 33.449, A
9 oktober 2012 -
korte aantekening commissie Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) 32.529; 33.288; 22.894
2 oktober 2012 -
brief inzake fiche Verordening klinisch geneesmiddelenonderzoek Ministerie van Buitenlandse Zaken - 22.112; 33.449, EK 22.112 / 33.449, FQ
21 september 2012 Bevat bijlage -
korte aantekening commissie Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) 32.620; 33.208
11 september 2012 -
Opinion of the European Union Affairs Committee of the Polish Sejm on the proposal for a regulation on clinical trials [en] standpunt nationaal parlement No. 21
29 augustus 2012 -
Voorstel voor een verordening betreffende klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik en tot intrekking van Richtlijn 2001/20/EG commissievoorstel Europese Commissie - COM(2012)369
17 juli 2012 -
Impact assesment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC [en] werkdocument Europese Commissie - SWD(2012)200 volume I
17 juli 2012 -
Impact assesment report on the revision of the "Clinical Trials Directive" 2001/20/EC [en] werkdocument Europese Commissie - SWD(2012)200 volume II
17 juli 2012 -
Samenvatting van de effectbeoordeling over de herziening van de richtlijn inzake klinische proeven (Richtlijn 2001/20/EG) werkdocument Europese Commissie - SWD(2012)201
17 juli 2012